Copyright © Inderes 2011 - present. All rights reserved.
Regulatoriskt pressmeddelande

Modus Therapeutics offentliggör delårsrapport för tredje kvartalet 2024

Modus Therapeutics Holding
Ladda ner börsmeddelandet

STOCKHOLM, SVERIGE - 20 november 2024: Modus Therapeutics Holding AB (”Modus Therapeutics”) offentliggör härmed delårsrapport för tredje kvartalet 2024. Rapporten finns tillgänglig som bifogat dokument samt på bolagets hemsida (www.modustx.com). Nedan följer en kort sammanfattning av delårsrapporten.

Modus Therapeutics VD John Öhd kommenterade: ” Det tredje kvartalet har präglats av betydande framsteg i vår kliniska pipeline, med särskilt fokus på vår fas IIa-studie för kronisk njursjukdom med anemi. Godkännandet från de italienska myndigheterna ger oss en viktig möjlighet att demonstrera sevuparins potential för denna patientgrupp. Vårt engagerade team är fullt fokuserat på att driva studien framåt, med ambitionen att leverera initiala resultat under första halvåret 2025. Dessa framsteg har också stärkts av säkrad bryggfinansiering, vilket bidrar till att vi kan bibehålla momentum mot våra strategiska milstolpar.”

Tredje kvartalet i siffror

  • Resultatet efter skatt uppgick till -2 989 (-3 093) tkr.
  • Resultat per aktie uppgick till -0,08 (-0,19) kr.
  • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -3 971 (-2 955) tkr.

Januari-september i siffror

  • Resultatet efter skatt uppgick till -10 831 (-13 828) tkr.
  • Resultat per aktie uppgick till -0,30 (-0,86) kr.
  • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -11 061 (-13 557) tkr.

Väsentliga händelser under tredje kvartalet

  • Styrelseledamot Torsten Goesch har avlidit.
  • Extra bolagsstämma i Modus Therapeutics Holding AB hölls den 27 september.
  • Modus Therapeutics deltog vid NLS Malmö, Sverige.
  • Modus Therapeutics deltog vid LSX, Köpenhamn, Danmark.

Väsentliga händelser efter periodens slut

  • Modus deltog vid BIO Europe Stockholm, Sverige.
  • Modus Therapeutics erhåller en rektyteringsuppdatering för Malaria studien.
  • Modus Therapeutics får godkännande för att starta en klinisk fas IIa-studie inom kronisk njursjukdom (CKD).
  • Modus Therapeutics säkrar tillgång till bryggfinansiering från Karolinska Development.

VD John Öhd kommenterar rapporten i en intervju med Jonathan Furelid den 20 november kl 14:00. Länk till Intervju: https://www.youtube.com/live/kp_Bs0okDyE?si=yfCFdJ8Z3vKaYKUu

För mer information om Modus Therapeutics, vänligen kontakta:
John Öhd, VD, Modus Therapeutics
Telefon: +46 (0) 70 766 80 97
E-post: john.ohd@modustx.com

Denna information är sådan information som Modus Therapeutics Holding AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2024-11-20 08:00 CET.

Certified Adviser
Svensk Kapitalmarknadsgranskning AB
Hemsida: www.skmg.se

Om Modus Therapeutics och sevuparin
Modus är ett svenskt biotech-företag som utvecklar sin patenterade polysackarid sevuparin som behandlingsmöjlighet för flera större vårdbehov i sjukvården inklusive sepsis, endotoxemi, svår malaria och andra åkommor med allvarlig systemisk inflammation liksom för anemi vid kronisk inflammation sjukdom som njursjukdom. Det finns ett stort behov av nya, effektiva behandlingar av dessa tillstånd. Modus har som mål att skapa ett paradigmskifte i vården av dessa sjukdomar och sevuparin skulle kunna ge nya möjligheter vid behandlingen. Modus Therapeutics är noterat på Nasdaq First North Growth market (“MODTX”). Mer information finns på www.modustx.com.

Sevuparin är ett innovativt patenterat polysackaridläkemedel i klinikfas med en multimodal verkningsmekanism, inklusive immunmodulerande, anti-adhesiva och antiaggregerande effekter. Sevuparin är en heparinoid med markant försvagade antikoagulationsfunktioner som gör att väsentligt högre doser kan ges jämfört med vanliga heparinoider, utan risk för blödningsbieffekter. Sevuparin utvecklas för närvarande i två formuleringar - en avsedd för intravenös dosering och en subkutan formulering som möjliggör dosering i öppenvård och hemmiljö. 

Bifogade filer
Modus Q3 SWE Final