Medivir presenterar finala säkerhets- och effektdata för fostrox + Lenvima vid avancerad levercancer på EASL Liver Cancer Summit
Stockholm — Medivir AB (Nasdaq Stockholm: MVIR), ett läkemedelsföretag inriktat på att utveckla innovativa behandlingar av cancersjukdomar med stora medicinska behov, meddelade idag att finala säkerhets- och effektdata från fas 1b/2a-studien med fostrox (fostroxacitabine bralpamide) i kombination med Lenvima® (lenvatinib) för behandling av avancerad hepatocellulär cancer (HCC) har accepterats för presentation vid European Association for the Study of the Liver (EASL) Liver Cancer Summit i Paris, den 20-22 februari 2025.
Abstraktet, med titeln “Final safety and efficacy results from the phase 1b/2a study of fostrox plus lenvatinib in second/third line patients with advanced hepatocellular carcinoma who progressed on immunotherapy.” presenteras på konferensen av Dr Jeff Evans, Beatson West of Scotland Cancer Center, Glasgow, UK.
Studien avslutades den 26 november, 2024. De tre patienterna som är kvar på behandling efter mer än 15 månader har överförts till compassionate use för att möjliggöra fortsatt nytta av studieläkemedlen. De finala säkerhets- och effektdata kommer att presenteras vid konferensen i Paris.
Postern kommer att finnas tillgänglig på Medivirs hemsida efter presentationen.