Elicera Therapeutics fortsätter fas I/IIa-studien CARMA med CAR T-cellsterapi som planerat efter säkerhetskommitténs bedömning i kohort 1
Göteborg, 10 april 2025 - Elicera Therapeutics, ett cell- och genterapiföretag i klinisk fas som utvecklar nästa generations cancerbehandlingar baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, beväpnade med immunaktiverande egenskaper via bolagets kommersiellt tillgängliga plattform, iTANK, tillkännagav idag att säkerhetskommittén (Data Safety and Monitoring Board/DSMB) slutfört sin första bedömning av den pågående kliniska fas I/IIa-studien CARMA med CAR T-cellsterapin, ELC-301, vid behandling av B-cellslymfom. DSMB rekommenderade en fortsättning av studien enligt plan.
Doseskaleringsstudien, som genomförs i samarbete med Uppsala universitet som sponsor, har tidigare kunnat rapportera komplett respons (tumörfrihet) för den först behandlade patienten vid första uppföljningen en månad efter fullföljd behandling utan att några allvarliga biverkningar observerades. Ytterligare två patienter har behandlats med lägsta dosnivån i den första doseringsgruppen (kohort 1). Elicera avser att rapportera preliminära resultat från studien i samband med att varje doseringsgrupp är avklarad. Preliminära effektdata från första kohorten förväntas rapporteras i samband med 7th Swedish Cancer Research Meeting i Malmö den 22 maj.
Efter DSMB:s rekommendation att fortsätta studien kan behandling av patienter i den andra kohorten med nästa dosnivå påbörjas.