Diamyd Medical AB: Diamyd Medical offentliggör slutgiltigt utfall av inlösen i bolagets teckningsoptioner av serie TO 3

- Vi är förstås mycket nöjda med det breda utnyttjandet av teckningsoptionerna, säger Ulf Hannelius, vd på Diamyd Medical. Den stärkta finansiella ställningen är viktig för att bibehålla vårt positiva momentum för utveckling av Diamyd[®] för typ 1-diabetes"

Slutgiltigt utfall
Det slutliga utfallet visar att 185 406 teckningsoptioner nyttjades för teckning av A-aktier, motsvarande totalt 92 703 A-aktier, och 8 544 994 teckningsoptioner nyttjades för teckning av B-aktier, motsvarande totalt 4 272 497 B-aktier. Nyttjandegraden uppgick således till cirka 95 procent. Diamyd Medical tillförs därmed cirka 48 MSEK före avdrag för hänförliga emissionskostnader.

Leverans av aktier
De nya aktierna har levererats till tecknarnas konto som interimsaktier (Diamyd Medical IA), vilka därefter kommer att omvandlas till stamaktier och tas upp till handel så snart emissionen blivit registrerad hos Bolagsverket och Euroclear, vilket beräknas vara klart den 15 oktober 2024.

Antal aktier och aktiekapital
Genom inlösen av teckningsoptionerna kommer Diamyd Medicals aktiekapital att öka med 442 724,0830 SEK, från 10 114 030,0533 SEK till 10 556 754,1362 SEK, och antalet aktier med 4 365 200 aktier, från 99 722 978 aktier till 104 088 178 aktier, vilket innebär att antalet A-aktier efter optionsinlösen kommer att uppgå till 2 988 496 och antalet B-aktier kommer att uppgå till 101 099 682.

Rådgivare
G&W Fondkommission agerar finansiell rådgivare till Diamyd Medical i samband med inlösen av teckningsoptioner av serie TO 3 och Aqurat Fondkommission AB är emissionsinstitut.

Om Diamyd Medical
Diamyd Medical utvecklar läkemedel med precisionsmedicinsk inriktning för förebyggande och behandling av typ 1-diabetes och LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults). Diamyd[®] är en antigenspecifik immunomodulerande behandling för bevarande av kroppens insulinproduktion som har Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) i USA och som beviljats så kallad Fast Track Designation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för behandling av Steg 1, 2 och 3 typ 1-diabetes. DIAGNODE-3, en bekräftande och registreringsgrundande fas III-studie, rekryterar nu aktivt patienter med nydebuterad typ 1-diabetes i åtta europeiska länder och i USA. En större metastudie samt Bolagets prospektiva europeiska fas IIb-studie, där Diamyd[®] administrerats direkt i en ytlig lymfkörtel i barn och unga vuxna med nydebuterad typ 1-diabetes, har visat statistiskt signifikant effekt i en stor genetiskt fördefinierad patientgrupp i att bevara egen insulinproduktion. DIAGNODE-3 studien rekryterar endast denna patientgrupp som bär på den gemensamma gentyp som kallas för HLA DR3-DQ2 som utgör cirka 40% av patienter med typ 1-diabetes i Europa och USA. Injektioner i en ytlig lymfkörtel kan utföras på några minuter och är avsedda att optimera immunsvaret. En anläggning inrättas i Umeå för tillverkning av rekombinant GAD65, den aktiva ingrediensen i Diamyd[®]. Diamyd Medical utvecklar även det GABA-baserade prövningsläkemedlet Remygen[®] som en komponent i behandlingen av metabola sjukdomar. Diamyd Medical är en av huvudägarna i stamcellsbolaget NextCell Pharma AB och i artificiell intelligensföretaget MainlyAI AB.

Diamyd Medicals B-aktie handlas på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet DMYD B. FNCA Sweden AB är Bolagets Certified Adviser.